Runge Pharma – Wir überwinden Grenzen für die Gesundheit
Wir sind Runge Pharma – ein innovatives Familienunternehmen in zweiter Generation und der Problemlöser im internationalen Gesundheitswesen. Wenn Standardwege enden und lebenswichtige Medikamente fehlen, fängt unsere Arbeit an: Wir beschaffen und vertreiben internationale Arzneimittel, Referenzprodukte und Studienmedikationen für Apotheken, Kliniken und Forschungseinrichtungen auf der ganzen Welt.
Unser Team? Das sind über 60 engagierte und clevere Köpfe – von Apotheker:innen über Logistik-Profis bis hin zu Sprachtalenten. Gemeinsam beraten und beliefern wir von unserem 2024 neu bezogenen, hochmodernen Firmengebäude im Dreiländereck in Lörrach aus unsere internationalen Kunden.
Warum es bei uns so viel Spaß macht? Weil wir Agilität mit Purpose verbinden. Bei uns gibt es echte Gestaltungsmöglichkeiten, kurze Wege, familiären Zusammenhalt und die Gewissheit, dass unsere tägliche Arbeit direkt Leben rettet und Leiden lindert. Wir bieten ein dynamisches, internationales Umfeld, in dem kein Tag dem anderen gleicht und in dem Ihre Ideen echten Impact haben. Sie sind motiviert, engagiert und haben Lust, über sich hinauszuwachsen? Dann sind Sie bei uns genau richtig!
Zur weiteren Stärkung unserer Qualitätsprozesse und zur Unterstützung unseres GMP- und GDP-Umfelds suchen wir Sie als engagierten Quality Project Manager (m/w/d). In dieser Rolle übernehmen Sie eine zentrale Schnittstellenfunktion zwischen Qualitätsmanagement, operativen Prozessen und dem GMP-Herstellungsumfeld und tragen aktiv dazu bei, unsere Qualitätsstandards nachhaltig sicherzustellen und weiterzuentwickeln.
Projekte & Prozessoptimierung: Sie unterstützen konkrete qualitätsrelevante Projekte und Prozessoptimierungen innerhalb von Runge Pharma und wirken bei der Umsetzung sowie Pflege interner SOPs mit.
Change-, CAPA- & Abweichungsmanagement: Sie begleiten Change-Prozesse, CAPA-Maßnahmen sowie das Abweichungsmanagement und unterstützen die Nachverfolgung daraus resultierender Maßnahmen.
Dokumentation & Qualitätsunterlagen: Sie übernehmen die Vorbereitung, Pflege und Verwaltung qualitätsrelevanter Dokumentationen und Unterlagen.
Interne Audits & Maßnahmenverfolgung: Sie unterstützen bei internen Audits und begleiten die strukturierte Nachverfolgung vereinbarter Maßnahmen.
Operative Unterstützung im GMP-Umfeld: Sie unterstützen operative Tätigkeiten im GMP-Umfeld, wirken aktiv bei Herstellungsprozessen mit und übernehmen die Kontrolle, Dokumentation sowie Nachverfolgung von Herstellungstätigkeiten.
Standards & regulatorische Vorgaben: Sie stellen die Einhaltung von Hygiene-, Qualitäts- und Sicherheitsstandards im GMP-Umfeld sicher und unterstützen bei der Umsetzung regulatorischer Anforderungen sowie interner Qualitätsvorgaben.
Sie haben ein Studium im Bereich Qualitätsmanagement, Gesundheitswesen, Pharmazie, Life Sciences, BWL oder eine vergleichbare Qualifikation erfolgreich abgeschlossen.
Sie bringen idealerweise Erfahrung im Qualitätsmanagement, Projektmanagement oder im operativen pharmazeutischen Umfeld mit.
Erste Berührungspunkte mit GDP- und/oder GMP-Anforderungen sind wünschenswert.
Sie zeichnen sich durch eine strukturierte, zuverlässige und eigenverantwortliche Arbeitsweise aus.
Ein hohes Qualitätsbewusstsein sowie organisatorisches Geschick gehören zu Ihren Stärken.
Sie bringen Teamfähigkeit, eine ausgeprägte Hands-on-Mentalität sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse mit.
Ein sicherer Umgang mit digitalen Tools und Dokumentationen rundet Ihr Profil ab.
Impact: Eine verantwortungsvolle Position in einem qualitätsorientierten, pharmazeutischen Umfeld mit direktem Einfluss auf unsere internen Prozesse, Standards und Abläufe.
Kultur: Ein dynamisches Arbeitsumfeld mit kurzen Entscheidungswegen, familiärem Zusammenhalt und einer offenen, wertschätzenden Zusammenarbeit.
Perspektive: Eine attraktive Vergütung sowie persönliche und fachliche Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Gesundheitsumfeld.
Dann freuen wir uns darauf, Sie kennenzulernen! Senden Sie uns Ihren Lebenslauf unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins an [email protected]. Ein klassisches Anschreiben oder Motivationsschreiben ist bei uns kein Muss.
Bei Rückfragen steht Ihnen Denise Vollmer unter 07621-167930 gerne zur Verfügung.
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